新年伊始，随着浦东企业灿芯半导体（上海）股份有限公司（以下简称“灿芯股份”）提交科创板上市注册申请，浦东第50家、2024年首家科创板上市企业呼之欲出。

截至2023年12月底，科创板上市公司共计566家。其中，集成电路领域公司总数达110家，占A股同类上市公司的“半壁江山”；生物医药领域上市公司总数111家，已成为美国、香港之外全球主要上市地……科创板坚守“硬科技”定位，突出“硬科技”特色，已成为硬科技企业上市的首选地。

硬科技特质鲜明的浦东在科创板上市公司数量上一直领跑全市。截至2023年12月25日，浦东科创板上市公司数量达到49家，占上海全市科创板上市公司的55%。

占全球集成电路设计服务市场份额4.9%的灿芯股份、估值超40亿元的恒润达生、国内CRO龙头益诺思……浦东企业的科创板IPO风起云涌，一大批潜力股正在奋力冲刺，即将敲响2024年的上市钟声。

灿芯股份：IC设计服务市占率位居全球第五位

1月5日，灿芯股份正式向上海证券交易所（以下简称“上交所”）提交了科创板上市注册的申请，至此，灿芯股份距离敲响上市钟声只差注册生效临门一脚。2023年12月8日，上交所披露上市委员会2023年第101次审议会议结果公告，灿芯股份符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

灿芯股份是一家提供一站式定制芯片及IP的高新技术企业，为客户提供从芯片架构设计到芯片成品的一站式服务，致力于提供高价值、差异化的解决方案。

2021年灿芯股份占全球集成电路设计服务市场份额的4.9%，位居全球第五位、中国大陆第二位。近三年来，灿芯股份的营收业绩保持着高速增长。2023年上半年，灿芯股份的净利润超1亿元，超过了2022年全年利润规模。

恒润达生：拥有5个1类创新型生物制品IND，两款CAR-T产品进入Ⅱ期临床

2023年12月29日，上海恒润达生生物科技股份有限公司（以下简称“恒润达生”）完成了上交所对其科创板IPO的第二轮问询。此前，恒润达生的润达基奥仑赛注射液（拟定）申报上市获受理。恒润达生招股书资料显示，该药靶点为CD19，其临床试验申请适应症为复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL），值得一提的是，此前该药已被纳入优先审评。

恒润达生是一家专注于突破性免疫细胞治疗药物研发与生产的创新生物医药公司，主要聚焦恶性血液病和实体肿瘤等治疗领域，以CAR-T产品自主研发为先导，同步布局CAR-NK等国际前沿技术，形成了从早期研发到成熟临床试验阶段的产品管线布局，兼具梯次丰富性和技术前瞻性，目前是已拥有5个1类创新型生物制品（CAR-T细胞治疗产品）注册临床批件且同时推进的创新医药企业。

如鲲新材：年营收8亿元，已具备电解液钠盐量产能力

上海如鲲新材料股份有限公司（以下简称“如鲲新材”）科创板IPO于2023年6月底被受理，目前其在上交所官网的审核状态为已问询。招股书显示，如鲲新材2022年营收为8.14亿元。

如鲲新材是一家主要从事新能源电池电解液材料、电子化学品研发、生产和销售的企业，为国内主要厂商提供多款锂离子电池电解液新型锂盐及功能性添加剂等产品，是国内少数具备多品种锂离子电池电解液材料制造和创新能力的供应商，同时，也是业内率先具备钠离子电池电解液钠盐量产能力的企业之一。

芯旺微：主打车规级芯片，三年估值暴涨百倍

2023年6月，上海芯旺微电子技术股份有限公司（以下简称“芯旺微”）向上交所递交了IPO申请，开启了上市征程。

芯旺微是一家以自主研发的KungFu指令集与MCU内核为基础，以车规级、工业级MCU的研发、设计及销售为主营业务的专业化集成电路设计企业。MCU俗称单片机，承担系统控制、执行运算等核心功能，是众多电子设备普遍使用的主控芯片，应用范围极其广泛。

招股书显示，2022年，芯旺微车规级MCU收入为2.23亿元，在国内车规级MCU市场的所占份额约为1.26%。与此同时，芯旺微的估值也开始突飞猛进。2022年8月，芯旺微进行C轮融资后，估值达到了103亿元，较2021年1月A轮融资时的7.3亿元增长超13倍，较2020年11月增资时1亿元的估值增长超百倍。

澎立生物：“专精特新”生物医药CRO

去年3月27日，澎立生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“澎立生物”）首次申请科创板上市获受理，目前上交所官网显示其审核状态为已问询。

澎立生物成立于2008年，是国内最早聚焦于创新药研发临床前药效学研究评价、以专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）公司之一，专注于提供符合国际标准的药理药效学、药物代谢动力学、非GLP毒理学、体外免疫学和三类医疗器械评价服务，先后被认定为业内优秀的“高新技术企业”、“专精特新”生物医药CRO。

招股书显示，澎立生物目前拥有超过1500个疾病动物模型，涉及免疫疾病/炎症、肿瘤、代谢疾病、骨病、眼病，以及心血管疾病等40余种疾病领域。在公司完成的药物研发CRO项目中，创新药占比超过90%.

翌圣生物：瞄准分子酶国产替代，入选第一批上海市创新型企业总部

2023年12月5日，第一批上海市创新型企业总部授牌仪式在沪举行，浦东企业翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“翌圣生物”）成功入选第一批上海市创新型企业总部（生物医药领域）。此前，在2023年6月23日，翌圣生物科创板上市申请获上交所受理，拟募集资金约11亿元，其中，8.32亿元用于翌圣生物总部及产业化基地项目，2.76亿元用于上海研发中心建设项目。

核酸检测反应是生物医药领域里常见的实验，在核酸检测反应中，酶是一类必不可少的原料物质。然而国内酶原料极度依赖进口，而且进口产品货期不稳定、价格高。成立于2014年的翌圣生物，将目标锁定在分子酶赛道。凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，翌圣生物布局了六大核心技术平台，并具备技术驱动型创新能力，成为目前国内少数同时兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的科技创新型企业。

益诺思：国内CRO龙头将加速出海，科创板IPO已成功过会

2023年9月13日，上交所官网显示，上海益诺思生物技术股份有限公司（以下简称“益诺思”）符合发行条件、上市条件和信息披露要求，通过当天召开的第84次审议会议。会议现场，审核委员主要问询公司向其他利益相关方采购实验用猴价格的公允性、研发费用归集的合理性和准确性。9月25日，上交所官网披露了益诺思审核问询回复。

益诺思是一家CRO企业，根据Frost & Sullivan的统计，2021年度和2022年度，益诺思在非临床安全性评价细分领域市场占有率分别为6.10%和6.80%，均在境内市场排名第三，已处于行业龙头地位。

作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证，并通过FDA的GLP检查的企业之一，益诺思与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。益诺思在招股书中表示，未来将拓展国际市场，提高国际客户收入占比。